EMA完成对尼美舒利的指标

2011年6月23日，西欧处方药监理（EMA）人用处方药该委员会（CHMP）发布信息称，EMA完成了对尼美舒利的评量，评量结论视为尼美舒利药剂放射治疗急性肿胀及临床表现痛经的品质高达可能会，但此类药剂不可日后用以放射治疗骨关节炎。尼美舒利是一种非甾体苯酚，用以放射治疗急性肿胀、痛性骨关节炎及临床表现痛经。EMA对尼美舒利的胃肠管理系统及肾脏的耐用性多年来比较关注，CHMP对其应用于的品质及可能会顺利进行了下半年的评量，评量的数据包括尼美舒利的生产跨国企业在2007年顺利进行的流行病学科学研究结果，以及所有可借助的处方药过敏反应年度报告和已发表的数据。评量结论视为，尼美舒利在放射治疗急性肿胀多方面与其他非甾体苯酚（NSAID）一样有效，如双氯芬酸、布洛芬及甲氧苯酚甲酸。在耐用性多方面，尼美舒利的胃肠神经毒素的可能会与其他NSAID类药剂相同；但是，尼美舒利较其他抗炎放射治疗兼具更好的肾神经毒素可能会。即便如此，该委员会已对尼美舒利的应用于顺利进行了多项限制，以减少肾神经毒素发生的可能会。在对已经有数据顺利进行评量后，CHMP进一步对其应用于顺利进行限制，要求尼美舒利不得日后用以放射治疗痛性骨关节炎。主要是因为尼美舒借助以此慢性疾病的放射治疗会增加其长期用药的可能会，进而增加消除肾神经毒素的可能会。

编辑： tangqiongwen