2019 ESMO：PARP抑制剂Niraparib可显着提高化疗成功的晚期卵巢癌患者无方面生存期

2019年北美现代医学学会（ESMO）年会上的一项研究者，无论BRCA所处何种状态，在急于完成基于铌的抗生素后，PARP类似物Niraparib（尼卡洛博）作为维持治疗给毒药，可减低取而代之治疗的晚期生殖细胞癌病症的无成果生存期（PFS）。

PRIMA是一项双盲，CPA对照的3期临床试验，纳入了取而代之治疗为晚期除此以外浆液功能性或子宫内膜所发生殖细胞，功能障碍腹膜或输卵管癌的病症。符合条件的病症对二线铌类化学治疗已超出完全缓解（CR）或外缓解（PR）。根据对抗生素的最佳加成（CR vs PR），放弃取而代之除此以外抗生素（是vs否）以及同源整合缺陷（HRD）状态（阳功能性，阴功能性和未知）对病症完成由上而下。

与CPA相比，尼卡洛博可使PFS的主要起始站有所改善5.6个月底。常用尼卡洛博的总老年人里位PFS为13.8个月底，而常用CPA的里位PFS为8.2个月底，这意味着成果风险或死亡降低了38％。

HRD阳功能性的病症揭示对尼卡洛博的加成相当大。在该亚组里，尼卡洛博的里位PFS为21.9个月底，而CPA为10.4个月底（HR = 0.43；P

尼卡洛博在全部老年人里的24个月底里位总生存期（OS）率为84％，CPA为77％（HR = 0.70）。在HRD阳功能性老年人里，尼卡洛博的24个月底OS率增加至91％，CPA为85％（HR = 0.61）。尼卡洛博治疗的HRD阴功能性病症的致死率为81％，而CPA为59％（HR = 0.51）。

这些发现同时发表在《取而代之英格兰现代医学杂志》上。

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